“先健”富士達可控式導引鞘

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器陸輸字第000405號

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000405號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/11/17

發證日期

2011/11/17

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA04200040503

中文品名

“先健”富士達可控式導引鞘

英文品名

“Lifetech” Fustar Steerable Introducer

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1250 經皮導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

中國貨品;;輸 入

申請商名稱

旭勍實業有限公司

申請商地址

臺北市松山區八德路三段75號11樓之1

申請商統一編號

27387771

製造商名稱

LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD

製造廠廠址

FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA

製造廠國別

CN

異動日期

2018/09/20

製造許可登錄編號

QSD5736

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35