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“蔡司” 自動驗光儀 (未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸壹字第021486號

許可證字號
衛部醫器輸壹字第021486號
有效日期
2030/04/27
發證日期
2020/04/27
許可證種類
09
醫療器材級數
1
通關簽審文件編號
DHA09402148603
中文品名
“蔡司” 自動驗光儀 (未滅菌)
英文品名
“ZEISS” VISUREF (Non-Sterile)
效能
限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。
醫器主類別一
M 眼科學
醫器次類別一
M.1760 自動眼科驗光機
醫器主類別二
M 眼科學
醫器次類別二
M.1350 角膜鏡
醫器規格
空白
限制項目
委託製造;;輸 入;;QMS/QSD
申請商名稱
卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號
42987866
製造商名稱
CARL ZEISS MEDITEC AG
製造廠廠址
GOESCHWITZER STRASSE 51-52, 07745 JENA, GERMANY
製造廠國別
DE
製程
委託製造者
異動日期
2024/12/03

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝0

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