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"登士柏西諾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸壹字第020981號

許可證字號
衛部醫器輸壹字第020981號
有效日期
2029/10/25
發證日期
2019/10/25
許可證種類
09
醫療器材級數
1
通關簽審文件編號
DHA09402098108
中文品名
"登士柏西諾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名
"Dentsply Sirona" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能
限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
醫器主類別一
F 牙科學
醫器次類別一
F.3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器規格
空白。
限制項目
QMS/QSD;;輸 入
申請商名稱
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址
新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號
16097607
製造商名稱
SIRONA DENTAL SYSTEMS GMBH
製造廠廠址
FABRIKSTRASSE 31, 64625 BENSHEIM, GERMANY
製造廠國別
DE
異動日期
2024/05/30
製造許可登錄編號
QSD11640

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝0

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