“西門子”磁振造影儀

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第032309號

許可證字號

衛部醫器輸字第032309號

有效日期

2029/03/22

發證日期

2019/03/22

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603230901

中文品名

“西門子”磁振造影儀

英文品名

“Siemens” Magnetic Resonance Imaging System

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1000 磁振診斷裝置

醫器規格

MAGNETOM Vida，以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更，詳如核定之【標籤、說明書或包裝】（原110年3月2日核定之【標籤、說明書或包裝】予以回收作廢）。

限制項目

本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入

申請商名稱

西門子醫療設備股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號2樓之2

申請商統一編號

24843993

製造商名稱

Siemens Healthineers AG, Magnetic Resonance (MR)

製造廠廠址

Allee Am Röthelheimpark 2, 91052 Erlangen, Germany

製造廠國別

DE

製程

全部製程

異動日期

2026/08/17

製造許可登錄編號

QSD16531

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35