台灣醫療資料查詢
資料集 ▾

亞培白蛋白BCG檢驗試劑組

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸字第032172號

許可證字號
衛部醫器輸字第032172號
有效日期
2029/02/13
發證日期
2019/02/13
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05603217200
中文品名
亞培白蛋白BCG檢驗試劑組
英文品名
Abbott Alinity c Albumin BCG Reagent Kit
效能
本產品可於Alinity c分析儀上定量分析人類血清或血漿中的白蛋白。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
A.1035 白蛋白試驗系統
醫器規格
08P0220、08P0223,以下空白。
限制項目
輸 入;;委託製造
申請商名稱
美商亞培股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
申請商統一編號
30961216
製造商名稱
FISHER DIAGNOSTICS, A DIVISION OF FISHER SCIENTIFIC COMPANY, LLC, A PART OF THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
製造廠廠址
8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, USA
製造廠國別
US
製程
Manufactured by
異動日期
2023/09/26
製造許可登錄編號
QSD5147

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝1