“邦特”中央靜脈導管組

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器製字第005663號

許可證字號

衛部醫器製字第005663號

有效日期

2032/02/17

發證日期

2017/02/17

許可證種類

09

醫療器材級數

2

中文品名

“邦特”中央靜脈導管組

英文品名

“BIOTEQ” Central Venous Catheter Set

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5200 血管內導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本 規格；標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之標籤、說明書或包裝（原106年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）

限制項目

國 產;;必要醫療器材

申請商名稱

邦特生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6

申請商統一編號

86306206

製造商名稱

邦特生物科技股份有限公司宜科廠

製造廠廠址

宜蘭縣宜蘭市宜科路360號

製造廠國別

TW

製程

全部製程

異動日期

2026/09/08

製造許可登錄編號

QMS2239

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35