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“西門子”核磁共振影像系統

醫療器材許可證 · 許可證字號衛署醫器陸輸字第000182號

許可證字號
衛署醫器陸輸字第000182號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2025/09/09
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2023/10/28
發證日期
2008/10/28
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA04200018209
中文品名
“西門子”核磁共振影像系統
英文品名
“Siemens”Magnetic Resonance Imaging System
效能
詳如中文仿單核定本
醫器主類別一
P 放射學科學
醫器次類別一
P.1000 磁振診斷裝置
主成分略述
空白
醫器規格
Magnetom Essenza以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:MAGNETOM Aera,以下空白。
限制項目
中國貨品;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入
申請商名稱
西門子醫療設備股份有限公司
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
申請商統一編號
24843993
製造商名稱
SIEMENS SHENZHEN MAGNETIC RESONANCE LTD.
製造廠廠址
SIEMENS MRI CENTER, GAOXIN C. AVE., 2ND HI-TECH INDUSTRIAL PARK, SHENZHEN, CHINA
製造廠國別
CN
異動日期
2018/06/11
製造許可登錄編號
QSD8035

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝1