“羅福”內視鏡附件(未滅菌)
醫療器材許可證 · 許可證字號:衛部醫器輸壹字第019874號
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第019874號
- 有效日期
- 2028/12/04
- 發證日期
- 2018/12/04
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 1
- 通關簽審文件編號
- DHA09401987407
- 中文品名
- “羅福”內視鏡附件(未滅菌)
- 英文品名
- “RUHOF” Endoscope accessories (Non-Sterile)
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
- 醫器主類別一
- H 胃腸病科學及泌尿科學
- 醫器次類別一
- H.1500 內視鏡及其附件
- 醫器規格
- 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
- 限制項目
- QMS/QSD;;輸 入
- 申請商名稱
- 宏友開發有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區民權東路三段142號11樓之2
- 申請商統一編號
- 28692172
- 製造商名稱
- THE RUHOF CORPORATION
- 製造廠廠址
- 393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
- 製造廠國別
- US
- 異動日期
- 2023/07/21
- 製造許可登錄編號
- QSD11172
建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35
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