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“羅福”內視鏡附件(未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸壹字第019874號

許可證字號
衛部醫器輸壹字第019874號
有效日期
2028/12/04
發證日期
2018/12/04
許可證種類
09
醫療器材級數
1
通關簽審文件編號
DHA09401987407
中文品名
“羅福”內視鏡附件(未滅菌)
英文品名
“RUHOF” Endoscope accessories (Non-Sterile)
效能
限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
醫器主類別一
H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一
H.1500 內視鏡及其附件
醫器規格
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
限制項目
QMS/QSD;;輸 入
申請商名稱
宏友開發有限公司
申請商地址
臺北市松山區民權東路三段142號11樓之2
申請商統一編號
28692172
製造商名稱
THE RUHOF CORPORATION
製造廠廠址
393 SAGAMORE AVENUE, MINEOLA, NY11501 U.S.A.
製造廠國別
US
異動日期
2023/07/21
製造許可登錄編號
QSD11172

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝0

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