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"凱杰" 腦膜炎/腦炎病原體多標的核酸檢測試劑組

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸字第037069號

許可證字號
衛部醫器輸字第037069號
有效日期
2029/03/14
發證日期
2024/03/14
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05603706903
中文品名
"凱杰" 腦膜炎/腦炎病原體多標的核酸檢測試劑組
英文品名
"QIAGEN" QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis (ME) Panel
效能
本產品是一個多重核酸定性體外診斷檢測,適用於 QIAstat-Dx System。本產品可以從由有腦膜炎和/或腦炎病徵和/或症狀的患者透過腰椎穿刺所取得的腦脊髓(Cerebrospinal Fluid,CSF) 檢體中,同時檢測及鑑定多種細菌、病毒或酵母菌核酸。
醫器主類別一
C 免疫學及微生物學
醫器次類別一
C.3970 偵測和鑒定腦脊髓液中微生物病原體核酸檢測系統
醫器規格
691611,以下空白。
限制項目
委託製造;;QMS/QSD;;輸 入
申請商名稱
凱杰生物科技有限公司
申請商地址
臺北市中正區羅斯福路2段100號5樓
申請商統一編號
53326723
製造商名稱
QIAGEN GMBH
製造廠廠址
QIAGEN STRASSE 1, 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠國別
DE
製程
委託製造者
異動日期
2024/07/08

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝1