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貝克曼庫爾特毛地黃檢驗試劑

醫療器材許可證 · 許可證字號衛部醫器輸字第031405號

許可證字號
衛部醫器輸字第031405號
有效日期
2028/08/07
發證日期
2018/08/07
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05603140502
中文品名
貝克曼庫爾特毛地黃檢驗試劑
英文品名
Beckman Coulter Emit 2000 Digoxin Assay
效能
本產品利用均質酵素免疫法,定量檢測人類血清或血漿中的毛地黃。
醫器主類別一
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
A.1150 校正品
醫器主類別二
A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二
A.3320 毛地黃毒素試驗系統
醫器規格
OSR4H229、4H209UL,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原107年9月13日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段216號8樓
申請商統一編號
09435364
製造商名稱
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
製造廠廠址
500 GBC DRIVE,MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101,NEWARK ,DE 19714-6101, USA
製造廠國別
US
異動日期
2025/10/29
製造許可登錄編號
QSD14849

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝1