〝朕江〞鎂試劑套組 (未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器製壹字第009632號

許可證字號

衛部醫器製壹字第009632號

有效日期

2027/07/21

發證日期

2022/07/21

許可證種類

09

醫療器材級數

1

中文品名

〝朕江〞鎂試劑套組 (未滅菌)

英文品名

〝LANNER〞Magnesium Reagent Kit / MG (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1495 鎂試驗系統

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;QMS/QSD

申請商名稱

朕江生物科技股份有限公司

申請商地址

臺中市南屯區工業區二十一路29號2樓

申請商統一編號

16268101

製造商名稱

朕江生物科技股份有限公司

製造廠廠址

臺中市南屯區工業區二十一路29號2樓

製造廠國別

TW

異動日期

2022/11/16

製造許可登錄編號

QMS5310

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35