〝朕江〞尿酸試劑套組(未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器製壹字第009628號

許可證字號

衛部醫器製壹字第009628號

有效日期

2027/07/14

發證日期

2022/07/14

許可證種類

09

醫療器材級數

1

中文品名

〝朕江〞尿酸試劑套組(未滅菌)

英文品名

〝LANNER〞Uric Acid Reagent Kit / UA (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1775 尿酸試驗系統

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;國 產

申請商名稱

朕江生物科技股份有限公司

申請商地址

臺中市南屯區工業區二十一路29號2樓

申請商統一編號

16268101

製造商名稱

朕江生物科技股份有限公司

製造廠廠址

臺中市南屯區工業區二十一路29號2樓

製造廠國別

TW

異動日期

2022/11/16

製造許可登錄編號

QMS5310

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35