“賀可瑪” 等速肌力試驗評估系統(未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸壹字第011326號

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011326號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/26

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2017/01/31

發證日期

2012/01/31

許可證種類

09

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401132608

中文品名

“賀可瑪” 等速肌力試驗評估系統(未滅菌)

英文品名

“Hocoma”Isokinetic Testing and Evaluation System(Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.1925 等速肌力試驗評估系統

醫器規格

空白

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

申請商名稱

大裕儀器有限公司

申請商地址

臺北市中山區中山北路1段92號4樓、4樓之1

申請商統一編號

22156836

製造商名稱

HOCOMA AG

製造廠廠址

INDUSTRIESTRASSE 4, CH-8604, VOLKETSWIL, SWITZERLAND

製造廠國別

CH

異動日期

2020/03/10

製造許可登錄編號

QSD6326

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35