“艾恩迪”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸壹字第011295號

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011295號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/01/13

發證日期

2012/01/13

許可證種類

09

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHAS4401129505

中文品名

“艾恩迪”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名

“IMD” Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1760 診斷用X光球管套組件

醫器規格

空白。

限制項目

輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入

申請商名稱

景高股份有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路五段609巷8號7樓

申請商統一編號

86709691

製造商名稱

IMD GENERATORS SRL

製造廠廠址

VIALE MATTEOTTI 28/A 24050 GRASSOBBIO - BG - ITALY

製造廠國別

IT

異動日期

2024/05/21

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35