“西門子”校正確認品管液(未滅菌)
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸壹字第010866號
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第010866號
- 有效日期
- 2031/09/21
- 發證日期
- 2011/09/21
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 1
- 通關簽審文件編號
- DHA04401086609
- 中文品名
- “西門子”校正確認品管液(未滅菌)
- 英文品名
- “SIEMENS”CVM (Calibration Verification Material) (Non-sterile)
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
- 醫器主類別一
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一
- A.1660 品管材料(分析與非分析)
- 醫器規格
- 空白
- 限制項目
- 輸 入;;委託製造
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請商統一編號
- 24843993
- 製造商名稱
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造廠廠址
- 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA
- 製造廠國別
- US
- 製程
- 委託製造者
- 異動日期
- 2026/06/03
建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35
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