"亞培" 玻片處理系統一般目的反應試劑 (未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸壹字第010723號

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010723號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/03/05

註銷理由

非屬醫療器材;;許可證已逾有效期

有效日期

2016/08/18

發證日期

2011/08/18

許可證種類

09

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401072300

中文品名

"亞培" 玻片處理系統一般目的反應試劑 (未滅菌)

英文品名

"Abbott" VP2000 General Purpose Reagent (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.4010 一般目的之反應試劑

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

美商亞培股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓

申請商統一編號

30961216

製造商名稱

ABBOTT MOLECULAR INC.

製造廠廠址

1300 EAST TOUHY AVENUE DES PLAINES, IL 60018 USA

製造廠國別

US

異動日期

2019/03/06

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35