“柏朗”史倍司輸液套

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛署醫器輸字第018787號

許可證字號

衛署醫器輸字第018787號

有效日期

2028/04/10

發證日期

2008/04/10

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601878707

中文品名

“柏朗”史倍司輸液套

英文品名

Infusomat Space Line Infusion Pump Administration Sets

效能

詳如中文仿單核定本

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5440 血管內輸液套

主成分略述

空白

醫器規格

8700036SP, 8700037SP, 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:8270066SP-26。 增加規格、規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原113年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。

限制項目

輸 入;;必要醫療器材

申請商名稱

台灣柏朗股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號

23525106

製造商名稱

B. Braun Medical S.A.S.

製造廠廠址

13 rue Croix la Comtesse, 28400 Nogent-le-Rotrou, France

製造廠國別

FR

製程

全部製程

異動日期

2025/11/04

製造許可登錄編號

QSD3599

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35