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“費森尤斯”急性治療系統連接頭

醫療器材許可證 · 許可證字號:衛署醫器輸字第018057號

許可證字號
衛署醫器輸字第018057號
有效日期
2027/05/07
發證日期
2007/05/07
許可證種類
09
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA00601805709
中文品名
“費森尤斯”急性治療系統連接頭
英文品名
“Fresenius”Acute Therapy Systems Adapters
效能
詳如中文仿單核定本
醫器主類別一
H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一
H.5820 血液透析系統及其附件
主成分略述
空白\n
醫器規格
詳如中文仿單核定本;102.1.21新增規格:5014911,以下空白。註銷規格:5014741,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原106.6.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目
必要醫療器材;;輸 入
申請商名稱
台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
申請商地址
臺北市中山區南京東路3段130號5樓
申請商統一編號
16437417
製造商名稱
Nova Med GmbH Antalya Serbest Bölgesi Merkez Subesi
製造廠廠址
No:16, Liman Serbest Bölgesi Mahallesi 07130 Antalya,Turkey
製造廠國別
TR
製程
全部製程
異動日期
2023/08/02
製造許可登錄編號
QSD12677

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35

說明書/包裝1 筆