德賽尿液總蛋白質試劑 (未滅菌)
醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹字第023921號
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第023921號
- 有效日期
- 2030/05/05
- 發證日期
- 2025/05/05
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 1
- 通關簽審文件編號
- DHA09402392105
- 中文品名
- 德賽尿液總蛋白質試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- DiaSys Total Protein UC FS (Non-sterile)
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統（A.1635）」第一等級鑑別範圍。
- 醫器主類別一
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 醫器次類別一
- A.1635 總蛋白質試驗系統
- 醫器規格
- 空白。
- 限制項目
- 輸 入;;QMS/QSD
- 申請商名稱
- 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區福德三路363號6樓
- 申請商統一編號
- 80156898
- 製造商名稱
- Diasys Diagnostic Systems GmbH
- 製造廠廠址
- Alte Straβe 9, 65558, Holzheim, Germany
- 製造廠國別
- DE
- 製程
- 全部製程
- 異動日期
- 2025/05/29
- 製造許可登錄編號
- QSD8738
建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35
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