"亞太醫聯" 口咽氣道管 (滅菌/未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹字第023909號

許可證字號

衛部醫器輸壹字第023909號

有效日期

2030/04/25

發證日期

2025/04/25

許可證種類

09

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402390902

中文品名

"亞太醫聯" 口咽氣道管 (滅菌/未滅菌)

英文品名

"AHI" Guedel Airways (Sterile/Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管（D.5110）」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5110 口咽氣道管

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

申請商名稱

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3

申請商統一編號

16846314

製造商名稱

PLASTi-MED PLASTiK MEDiKAL ÜRÜNLER SANAYi VE TiCARET LiMiTED. ŞiRKETi

製造廠廠址

Deri OSB Mahallesi Yan Sanayi Cad. No:13 Tuzla/İstanbul/Turkey

製造廠國別

TR

製程

全部製程

異動日期

2025/05/29

製造許可登錄編號

QSD16250

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35