3M 無痛保膚膜 (滅菌/未滅菌)

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸壹字第015468號

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015468號

有效日期

2030/07/16

發證日期

2015/07/16

許可證種類

09

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401546802

中文品名

3M 無痛保膚膜 (滅菌/未滅菌)

英文品名

3M Cavilon No Sting Barrier Film (Sterile/ Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5090 液體性繃帶

醫器規格

空白

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

申請商名稱

台灣舒萬諾股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2

申請商統一編號

94115574

製造商名稱

3M COMPANY

製造廠廠址

5400 PARIS ROAD, COLUMBIA, MISSOURI, 65202, U.S.A.

製造廠國別

US

製程

全部製程

異動日期

2025/07/07

製造許可登錄編號

QSD10010

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35