"戴爾菲"充氣式止血帶 (滅菌/未滅菌)
醫療器材許可證 · 許可證字號:衛部醫器輸壹字第015370號
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第015370號
- 有效日期
- 2030/06/23
- 發證日期
- 2015/06/23
- 許可證種類
- 09
- 醫療器材級數
- 1
- 通關簽審文件編號
- DHA09401537001
- 中文品名
- "戴爾菲"充氣式止血帶 (滅菌/未滅菌)
- 英文品名
- "Delfi" Pneumatic tourniquet (Sterile/Non-Sterile)
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。
- 醫器主類別一
- I 一般、整形外科手術及皮膚科學
- 醫器次類別一
- I.5910 充氣式止血帶
- 醫器規格
- 空白
- 限制項目
- 輸 入;;QMS/QSD
- 申請商名稱
- 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區光復北路11巷35號7樓
- 申請商統一編號
- 12854951
- 製造商名稱
- DELFI MEDICAL INNOVATIONS INC.
- 製造廠廠址
- SUITE 106-1099 WEST 8TH AVENUE VANCOUVER, BC, CANADA V6H 1C3
- 製造廠國別
- CA
- 異動日期
- 2025/01/09
- 製造許可登錄編號
- QSD16389
建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35
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