西門子電解質緩衝液

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器輸字第029515號

許可證字號

衛部醫器輸字第029515號

有效日期

2027/03/17

發證日期

2017/03/17

許可證種類

09

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602951504

中文品名

西門子電解質緩衝液

英文品名

ADVIA Chemistry XPT ISE Buffer 2

效能

搭配ADVIA化學XPT系統定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1170 氯化物試驗系統

醫器主類別二

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別二

A.1600 鉀試驗系統

醫器主類別三

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別三

A.1665 鈉試驗系統

醫器規格

10718754，以下空白。

限制項目

委託製造;;輸 入

申請商名稱

西門子醫療設備股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號2樓之2

申請商統一編號

24843993

製造商名稱

JEOL LTD.

製造廠廠址

3-1-2 MUSAHINO, AKISHIMA-CITY, TOKYO 196-8558, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

Manufactured by

異動日期

2021/11/04

製造許可登錄編號

QSD4302

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35