“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組

醫療器材許可證 · 許可證字號：衛部醫器製字第007608號

許可證字號

衛部醫器製字第007608號

有效日期

2028/09/23

發證日期

2023/09/23

許可證種類

09

醫療器材級數

2

中文品名

“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組

英文品名

“Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit

效能

為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.9100 血液與血液成分收集與處理之容器

醫器規格

PHAK-01，以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之標籤、說明書或包裝（原112年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收作廢）。

限制項目

委託製造;;QMS/QSD;;國 產

申請商名稱

笙創股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區光復北路9號4樓之1

申請商統一編號

24308486

製造商名稱

笙創股份有限公司

製造廠廠址

臺北市松山區光復北路9號4樓之1

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2026/03/10

建立時間 2026-09-22 15:59:35 · 更新時間 2026-09-22 15:59:35